RWS認證咨詢-加工階段需遵循CCS監(jiān)管原則與要求
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RWS認證于(2016)年年初發(fā)布，為該產(chǎn)業(yè)提供了牧羊業(yè)的動物福利和土地管理實作的基準，并提高了可追溯性。
該標準旨在為產(chǎn)業(yè)提供的工具，用以驗證全球牧農(nóng)能做到的實踐，確保羊毛來自符合人道對待的羊，以及來自以漸進方式管理他們土地的農(nóng)場，并建立農(nóng)民、消費者和品牌之間的溝通和理解。
該標準還提供從農(nóng)場到最終產(chǎn)品的健全監(jiān)管系統(tǒng)鏈，以確保消費者對RWS產(chǎn)品的信心。
迄今為止，RWS已過試點審核、校準并應用于不同規(guī)模、地理區(qū)域和，包括澳洲、紐西蘭、美國、阿根廷、中國 ...
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供應
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其他行業(yè)
其他行業(yè) 地區(qū)：
廣東
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ctscts2017
日期：
2025-07-02 10:02:36
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RWS認證輔導-認證機構(gòu)關閉不符合項后才進入制證流程
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引言
農(nóng)業(yè)是最古老的職業(yè)之一，其長期繁榮源于農(nóng)民對牲畜和土地的悉心照料。負責任羊毛標準（RWS）為農(nóng)民提供了向公眾展示其**實踐的機會，也為品牌和消費者提供了一種途徑，讓他們能夠確信所購買和銷售的羊毛產(chǎn)品符合其價值觀。
RWS 是一種工具，旨在確保羊毛來自那些在飼養(yǎng)過程中尊重綿羊 “五大自由” 的農(nóng)場，確保土地得到負責任的管理，并提供一套健全的監(jiān)管鏈系統(tǒng)，以驗證所有產(chǎn)品宣稱的材料來源。
該標準由一個國際工作組（IWG）通過公開透明的流程制定。我們的首要任務是納入所有潛在利益相關者的代表意見 ...
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日期：
2025-07-02 09:57:48
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RWS認證咨詢-六項關鍵點明確了所有場所都要經(jīng)過RWS驗證
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羊毛纖維擁有**的透氣性、吸濕性、彈性、天然抗臭等多種優(yōu)點，是紡織工業(yè)的重要原料，素有“軟黃金”之美名，也被譽為“會呼吸的動物纖維”。近年來，越來越多的服裝設計中開始廣泛運用羊毛材質(zhì)，除了為服裝設計注入了全新的生機與活力，同時，也大大增加了對羊毛材質(zhì)的需求量
RWS認證確保綿羊受到五星的自由待遇,并確保在管理和保護土地方面的**做法。通過加工階段,認證確保正確識別和跟蹤認證農(nóng)場的羊毛。
RWS認證六大基本要求
1、保護動物福利：羊的5F原則一直受到保護，免于受饑餓和口渴，遠離不 ...
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日期：
2025-07-02 09:53:50
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FDA注冊咨詢-全方面解析PMA的審查兩種審查結(jié)果
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1. 什么樣的醫(yī)療器械需要進行PMA注冊？
一般來說，只有高風險的醫(yī)療器械和設備、例如人工心臟瓣膜或復雜的診斷設備等才需要進行PMA注冊。這些設備需要進行**的臨床試驗，并要證明其安全和**性。如果您不確定您的產(chǎn)品是否需要進行PMA注冊，請咨詢FDA或其他相關機構(gòu)。
2. PMA注冊的程序是什么？
在進行PMA注冊時，您需要向FDA提交一份詳細的臨床試驗報告，證明您的產(chǎn)品不僅安全，而且**。您還需要說明您將如何監(jiān)測產(chǎn)品的質(zhì)量和安全，并提供其他適用的信息和材料。
3. FD ...
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日期：
2025-07-01 09:56:03
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FDA注冊輔導-補充文件在III類醫(yī)療器械的生命周期管理中重中之重
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一、 什么是PMA？
上市前批準（Premarket Approval, PMA）是美國醫(yī)療器械上市申報方式中最為嚴格的制度，適用于大部分III類和少部分II類產(chǎn)品，如人工心臟瓣膜、心臟起搏器等。PMA制度要求申請人提供一系列非臨床和臨床研究數(shù)據(jù)，以佐證產(chǎn)品的功能和安全性，經(jīng)美國食品和**管理局（Food and Drug Administration, FDA）審評同意，方可上市銷售。
二、 PMA申報方式
PMA申報方式有3種：傳統(tǒng)PMA、模塊化PMA和人道主義器械豁免申請（H ...
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日期：
2025-07-01 09:53:58
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MDSAP認證輔導-生產(chǎn)和經(jīng)營醫(yī)療器械企業(yè)均可提交認證申請
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MDSAP醫(yī)療器械單一審核程序MDSAP(Medical Device Single Audit Program (MDSAP)是一套對醫(yī)療器械制造商、審核機構(gòu)和國家監(jiān)管機構(gòu)進行管理的程序，是由國際醫(yī)療器械監(jiān)管機構(gòu)論壇(IMDRF)的成員共同發(fā)起的項目。旨在由具有資質(zhì)的第三方審核機構(gòu)，對醫(yī)療器械生產(chǎn)商進行單次審核以可滿足參與國多個法規(guī)的要求。
MDSAP審核時為了滿足參與MDSAP的國家主管機構(gòu)的已有要求而推行的。這一程序不會對現(xiàn)有的ISO13485要求或其他國家特定要求增加任何 ...
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日期：
2025-07-01 09:47:04
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AS9100D認證咨詢-要求組織的運營和組織內(nèi)程序采用基于過程的方法
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AS9100認證條件
營業(yè)執(zhí)照
特殊行業(yè)的生產(chǎn)許可證（如有）
定義航空航天產(chǎn)品認證范圍和產(chǎn)品適用領域
組織架構(gòu)圖
產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程圖
客戶特殊要求
產(chǎn)品引用的國際標準、國家標準、行業(yè)標準、企業(yè)標準
管理手冊、程序文件和作業(yè)指導書、記錄表格
AS9100認證的好處
通過 AS9100 認證，不僅有助于組織降低成本，并且組織有資格納入航空航天供應商在線信息系統(tǒng)OASIS (Online Aerospace Supplier Information System)
強 ...
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日期：
2025-06-30 10:01:35
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AS9100認證輔導-組織應保持監(jiān)視和測量設備的清單
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AS9100即航空基礎質(zhì)量體系標準（Quality Systems-Aerospace-Model for Quality Assurance in Design, Development, Production, Installation and Servicing），由國際航空航天質(zhì)量小組(IAQG)在1999年為航空航天供應商提供的一個全球公認的質(zhì)量標準，基于ISO9001標準上開發(fā)的航空航天標準，其中加入了航空航天行業(yè)所建立的有關質(zhì)量體系的附件要求，以滿足DOD、NASA以及FAA等監(jiān)管 ...
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日期：
2025-06-30 09:55:45
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ISO14064認證輔導-溫室氣體報告的相關要求與內(nèi)容構(gòu)成說明
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7 GHG 報告
7.1 概述
組織宜編寫 GHG 報告，以便核查 GHG 清單、參加某個 GHG 方案，或向內(nèi)、外部用戶提供信息。GHG 報告宜具有完整性、一致性、準確性、相關性和透明性。組織應根據(jù)其參加的 GHG 方案的要求, 內(nèi)部報告的需求和目標用戶的需求，來確定 GHG 報告的預定用途、文本結(jié)構(gòu)、公眾可獲得性和傳播方式。
如果組織發(fā)布了公開的 GHG 聲明，并宣稱執(zhí)行了本標準，則按本標準要求編寫的報告，或第三方對該 GHG 聲明所作的核查陳述應為公眾所獲取。如果組織的 ...
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日期：
2025-06-27 10:14:36
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ISO14064認證咨詢-確保組織的GHG信息及數(shù)據(jù)和記錄齊全并可查找
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8 組織在核查活動中的作用
8.1 概述
核查的總體目的是公正客觀地評審所報告的 GHG 排放和**，或根據(jù) ISO 14064-3的要求所作的 GHG 聲明。組織宜定期
a) 根據(jù) 2 和 8.3 的要求對核查進行準備和策劃；
b) 根據(jù) GHG 清單目標用戶的要求，并考慮到適用的 GHG 方案的有關要求，確定適宜的保證等級；
c) 根據(jù)目標用戶的需要和 ISO 14064-3 的原則和要求實施核查。
8.2 核查準備
在進行核查準備時，組織宜
a) 規(guī)定核 ...
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日期：
2025-06-27 10:13:40
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ISO14064認證咨詢LCA評估助力能源行業(yè)量化環(huán)境影響
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LCA認證，全稱Life Cycle Assessment Certification，即生命周期評估認證，是一種用于評價產(chǎn)品或服務相關的環(huán)境因素及其整個生命周期環(huán)境影響的工具。其目標是量化產(chǎn)品從自然資源開采到最終廢棄處置/回收再利用全生命周期內(nèi)的潛在環(huán)境影響，并為企業(yè)提供產(chǎn)品設計與改進的方向和依據(jù)。
生命周期評價（LCA）最早出現(xiàn)于二十世紀60年代末、70年代初，當時被稱為資源與環(huán)境狀況分析（REPA）。LCA是一種衡量產(chǎn)品在其生命周期中對環(huán)境的影響的方法。LCA方法允許進行比較并以這種 ...
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日期：
2025-06-27 10:11:00
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ECP認證咨詢-生皮加工及鞣制在瑪莎百貨生產(chǎn)中的實踐與標準要求
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3. 生皮與鞣制
**標準要求
只有作為肉類行業(yè)副產(chǎn)品、符合瑪莎百貨動物福利政策以及通過皮革風險評估工具評估的生皮，才可用于瑪莎百貨的產(chǎn)品生產(chǎn)。
3.1.1 生皮
必須遵守瑪莎百貨的皮革采購政策，只有作為肉類行業(yè)副產(chǎn)品、符合瑪莎百貨動物福利政策以及通過皮革風險評估工具評估的生皮，才可用于瑪莎百貨的產(chǎn)品生產(chǎn)。
生皮上會用鹽來防止微生物侵蝕和在儲存過程中腐爛。建議盡一切努力盡量減少鹽的使用以及向環(huán)境中排放鹽，并且不得在廠外隨意傾倒鹽。
3.1.2 浸水
生皮需浸泡在堿性溶液中使其重新吸 ...
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日期：
2025-06-26 09:33:16
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ECP認證咨詢-瑪莎百貨皮革供應鏈之配方與稱量環(huán)節(jié)的嚴格標準解析
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3.3 配方預測與制定
**標準要求
必須使用儀器測色和智能計算機系統(tǒng)進行配方預測和制定。
瑪莎百貨是儀器測色和光譜數(shù)據(jù)標準的先驅(qū)之一。我們期望所有供應商都使用儀器測色和智能計算機配方預測系統(tǒng)。一旦制定好配方，建議使用自動配料設備來準備實驗室配方，以確保在實驗室染色中準確稱取染料。有關稱取染料和化學品的更多信息，請參見 5.7 節(jié)。關于測色的更多詳細信息可在瑪莎百貨 C41 文件中找到。
配料器的儲備溶液應至少每天配制一次。有些染色工甚至每 12 小時配制一次新鮮溶液，以減少染料水解或沉 ...
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日期：
2025-06-26 09:32:10
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ECP認證輔導-瑪莎百貨皮革染色供應鏈之染料與化學品的嚴格篩選
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4. 染色
染色是一個龐大的主題，本文檔并不打算涵蓋染色的各個方面。然而，本模塊的目的是提供**實踐信息，以提高質(zhì)量和一致性，并提高**合格率（RFT）。瑪莎百貨推薦以下關鍵原則：
使用質(zhì)量**的染料。
- 使用質(zhì)量**的化學品。
- 準確稱量和測量所有染料和化學品。
- 在向機器裝載時，力求批次間重量一致。
- 力求批次間的液比一致。
- 在批次卡和配方表上設定并記錄關鍵工藝數(shù)據(jù)。
- 分析工藝性能，以提高質(zhì)量，減少不必要的步驟和過度的化學品使用。
- 定期向染料和化學品供應 ...
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2025-06-26 09:31:17
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510K認證輔導-把器械引入美國市場的規(guī)范制訂者需提交申請
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什么是FDA510K認證
所謂的FDA510K，其實意思很簡單，沒有什么特殊意義，它就是美國食品、藥品和化妝品（FD&C）行動委員會的一個法案章節(jié)，而這個法案的章節(jié)，正好是在美國FD&C Act第510章節(jié)，所以很多人習慣性的把他稱作是510K，而且這個是美國食品、藥品和化妝品（FD&C）行動委員會法案，所以大家又都喜歡叫它做FDA510K，這就是所謂的FDA510K的由來。
因為根據(jù)這個510K章節(jié)的法案要求，凡是把一些規(guī)定的器械引入 ...
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2025-06-25 09:39:20
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RBA認證咨詢普通會員和正式會員需將行為準則傳遞給其供應鏈
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在 VAP（經(jīng)過驗證的評估計劃）審核中發(fā)現(xiàn)不符合項是正�，F(xiàn)象，企業(yè)需要以正確的態(tài)度和**的方法來處理這些問題，以提升自身管理水平和合規(guī)性。以下是企業(yè)處理 VAP 審核中發(fā)現(xiàn)的不符合項的具體步驟：
審核結(jié)果接收與初步評估
認真接收審核報告：企業(yè)在審核結(jié)束后，應及時、正式地接收審核公司出具的審核報告。報告中會詳細列出發(fā)現(xiàn)的不符合項，包括不符合的具體描述、涉及的條款以及嚴重程度等信息。企業(yè)要安排專人負責接收和保管報告，確保信息的完整性和準確性。
組建整改團隊：由企業(yè)管理層牽頭，集合相關部門的專業(yè) ...
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其他行業(yè) 地區(qū)：
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日期：
2025-06-25 09:27:28
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RBA認證咨詢-VAP審核需在Online平臺上進行并受全體RBA會員所接受
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《行為守則》每三年更新一次,以確保其與國際規(guī)范和成員在其供應鏈中可能面臨的問題相關。行為守則審查過程是廣泛的(通常為期一年),并遵循與成員和利益攸關方的徹底協(xié)商過程。
《行為守則》8.0版于2024年1月1日生效。
RBA審核范圍
勞工
按照國際社會公認的準則維護員工人權(quán),并給予其尊嚴和尊重。此規(guī)定適用于所有員工,包括臨時工、外籍勞工、學徒、合同工、直接雇員和任何其他類型的員工。勞工標準包括:1)自由擇業(yè)2)未成年員工;3)工作時間4)工資和福利5)人道待遇6)不歧視7)自由結(jié)社
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日期：
2025-06-25 09:26:06
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PSCI認證輔導-對企業(yè)內(nèi)外部評估檢查與管理設定績效目標與糾正措施
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管理體系
供應商應借助管理系統(tǒng)來維持業(yè)務連續(xù)性、促進持續(xù)改進并遵守本原則所述要求。管理系統(tǒng)原則包括以下要素：
承諾和責任
供應商應部署適當?shù)馁Y源、任命**管理人員，切實履行對本原則所述要求的承諾。
法規(guī)和客戶要求
供應商應明確并遵守適用的相關法律、規(guī)章、標準以及相關的客戶要求。
風險管理
供應商應該建立相關機制，對本原則涉及的各個領域的風險予以識別和管理。
文檔記錄
供應商應保留必要的文檔記錄，以證明其遵循本原則并遵守相關規(guī)章制度。
培訓和能力
供應 ...
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日期：
2025-06-24 09:42:00
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PSCI認證咨詢-原則涉及的各概念須納入文件并傳達給員工和供應商
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管理體系
供應商應借助各種管理系統(tǒng)持續(xù)改進，并遵守原則的要求。
許多企業(yè)已經(jīng)證實，管理系統(tǒng)有助于在各經(jīng)營場所保持一致性、可靠性和持續(xù)改進。涵蓋原則各個方面的管理系統(tǒng)對實現(xiàn)持續(xù)的改進至關重要。以下是一個基本的管理系統(tǒng)的概要。此外，指南文件的這部分還提供了一些可以構(gòu)成管理系統(tǒng)方案的管理系統(tǒng)組成部分的實例。
1. 承諾與責任
供應商應部署適當?shù)馁Y源，切實履行對本文所述各要點的承諾。
典型的制度要素
• 將原則的相關方面納入年度業(yè)務計劃之中
& ...
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其他行業(yè) 地區(qū)：
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ctscts2017
日期：
2025-06-24 09:41:03
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跨境電商2026交易會
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展會概述：
第六屆中國跨交會將于2026年3月18日在福州舉辦，規(guī)劃展位約2000個，設有家居日用消費品類展區(qū)、禮品節(jié)日用品類展區(qū)、家具家飾類展區(qū)、新消費電子類展區(qū)、紡織鞋服箱包類展區(qū)、玩具母嬰美妝類展區(qū)、五金汽摩配類展區(qū)、戶外園藝用品類展區(qū)、進口零售類展區(qū)、出口型產(chǎn)業(yè)帶展區(qū)、綜試區(qū)及銀行展區(qū)、平臺展區(qū)、服務商展區(qū)等，規(guī)模位居全國龍頭，將薈聚中國20多個省市區(qū)的80多個外貿(mào)特色產(chǎn)業(yè)帶優(yōu)質(zhì)供應鏈企業(yè)，全球范圍的跨境電商成熟平臺和新興平臺，以及全鏈路服務商，往屆參展的國際展商也踴躍報名。
展 ...
類型：
代理
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其他行業(yè)
其他未分類 地區(qū)：
福建
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2025-06-24 07:44:27
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