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用蓖麻油酸與環氧樹脂反應制備增容劑前驅體，對其半環氧化，得到環氧瀝青增容劑。結果表明，在
130℃，50 g二，1．5％催化劑條件下，制得的增容劑前驅體具有較好的透明度，黏度適中。前驅體制備增容劑
最適宜的條件為：甲酸與雙氧水比例為1：1，70℃反應30 min。
關鍵詞：環氧樹脂；瀝青；增容劑

熱固性環氧瀝青具有優異的物理、力學性能，具有廣泛的應用前景、卜3。。但是想要得到優質的環氧瀝青必須提高環氧樹脂與石油瀝青的相容性。4。。亢陽等用過量馬來酸酐改性瀝青，提高了瀝青與環氧樹脂的相容性，并大大提高了環氧瀝青的強度∞J。黃坤等通過對環氧樹脂和固化劑的改性，制備了一種能夠直接與石油瀝青共混均勻的環氧一固化劑組分舊J。但是，這兩種方法都對瀝青或是環氧樹脂進行了改性，操作復雜，成本<聯系電話:400-0709-910>較高。本文制備了一種環氧瀝青增容劑，一端含有環氧基，可以參與到環氧樹脂的固化反應，另一端含有雙鍵，可以通過硫化與瀝青中的雙鍵交聯，使得瀝青與環氧樹脂牢固結合。
1 實驗部分
1．1材料與儀器

Nicolet 602SxB型傅里葉紅外光譜儀；DF一101 S集熱式恒溫加熱磁力攪拌器。

1．2買驗方法
1．2．1 增容劑前驅體制備在三口燒瓶中加人摩爾比為2：1的蓖麻油酸環氧樹脂及100 g二(溶劑)，開啟加熱攪拌裝置。當溫度升至130 qC并穩定，加入I．5％(反應體系的質量分數)的催化劑四丁基溴化銨，開始計時。每隔1 h取樣測其酸值。反應5 h。停止反應，在90 qC減壓蒸出溶劑，得到增容劑前驅體。
1．2．2增容劑前驅體的半環氧化將增容劑前驅體置于三口燒瓶中，開啟加熱攪拌裝置，通人氮氣。升溫至70℃．加入甲酸及濃．混合均勻后．滴加雙氧水。待滴加完畢后。取樣測其酸值及環氧值。每隔5 min取樣測其環氧值。當環氧值開始降低后，停止實驗。加入Na。cO，水溶液，直至體系pH值為7。靜置分層，用分液漏斗除去水溶液，置于茄形瓶中，旋轉蒸發，除去殘留水分，得到增容劑。


經計算，每根立管3 層、11 層、19 層設單管固定支架，做法采用中華煤氣有限公司典型立管中間托架，安裝高度距室內地坪0.3米；每根立管4 層、12 層安裝波紋補償器，安裝高度距室內地坪0.4米。波紋補償器采用南京晨光16ZA32X20-J （RP11/4） 型，絲扣連接，補償量22 毫米。
用蓖麻油酸與環氧樹脂反應制備增容劑前驅體，對其半環氧化，得到環氧瀝青增容劑。結果表明，在
130℃，50 g二，1．5％催化劑條件下，制得的增容劑前驅體具有較好的透明度，黏度適中。前驅體制備增容劑
最適宜的條件為：甲酸與雙氧水比例為1：1，70℃反應30 min。
關鍵詞：環氧樹脂；瀝青；增容劑

熱固性環氧瀝青具有優異的物理、力學性能，具有廣泛的應用前景、卜3。。但是想要得到優質的環氧瀝青必須提高環氧樹脂與石油瀝青的相容性。4。。亢陽等用過量馬來酸酐改性瀝青，提高了瀝青與環氧樹脂的相容性，并大大提高了環氧瀝青的強度∞J。黃坤等通過對環氧樹脂和固化劑的改性，制備了一種能夠直接與石油瀝青共混均勻的環氧一固化劑組分舊J。但是，這兩種方法都對瀝青或是環氧樹脂進行了改性，操作復雜，成本<聯系電話:400-0709-910>較高。本文制備了一種環氧瀝青增容劑，一端含有環氧基，可以參與到環氧樹脂的固化反應，另一端含有雙鍵，可以通過硫化與瀝青中的雙鍵交聯，使得瀝青與環氧樹脂牢固結合。
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1．1材料與儀器

Nicolet 602SxB型傅里葉紅外光譜儀；DF一101 S集熱式恒溫加熱磁力攪拌器。

1．2買驗方法
1．2．1 增容劑前驅體制備在三口燒瓶中加人摩爾比為2：1的蓖麻油酸環氧樹脂及100 g二(溶劑)，開啟加熱攪拌裝置。當溫度升至130 qC并穩定，加入I．5％(反應體系的質量分數)的催化劑四丁基溴化銨，開始計時。每隔1 h取樣測其酸值。反應5 h。停止反應，在90 qC減壓蒸出溶劑，得到增容劑前驅體。
1．2．2增容劑前驅體的半環氧化將增容劑前驅體置于三口燒瓶中，開啟加熱攪拌裝置，通人氮氣。升溫至70℃．加入甲酸及濃．混合均勻后．滴加雙氧水。待滴加完畢后。取樣測其酸值及環氧值。每隔5 min取樣測其環氧值。當環氧值開始降低后，停止實驗。加入Na。cO，水溶液，直至體系pH值為7。靜置分層，用分液漏斗除去水溶液，置于茄形瓶中，旋轉蒸發，除去殘留水分，得到增容劑。


經計算，每根立管3 層、11 層、19 層設單管固定支架，做法采用中華煤氣有限公司典型立管中間托架，安裝高度距室內地坪0.3米；每根立管4 層、12 層安裝波紋補償器，安裝高度距室內地坪0.4米。波紋補償器采用南京晨光16ZA32X20-J （RP11/4） 型，絲扣連接，補償量22 毫米。
用蓖麻油酸與環氧樹脂反應制備增容劑前驅體，對其半環氧化，得到環氧瀝青增容劑。結果表明，在
130℃，50 g二，1．5％催化劑條件下，制得的增容劑前驅體具有較好的透明度，黏度適中。前驅體制備增容劑
最適宜的條件為：甲酸與雙氧水比例為1：1，70℃反應30 min。
關鍵詞：環氧樹脂；瀝青；增容劑

熱固性環氧瀝青具有優異的物理、力學性能，具有廣泛的應用前景、卜3。。但是想要得到優質的環氧瀝青必須提高環氧樹脂與石油瀝青的相容性。4。。亢陽等用過量馬來酸酐改性瀝青，提高了瀝青與環氧樹脂的相容性，并大大提高了環氧瀝青的強度∞J。黃坤等通過對環氧樹脂和固化劑的改性，制備了一種能夠直接與石油瀝青共混均勻的環氧一固化劑組分舊J。但是，這兩種方法都對瀝青或是環氧樹脂進行了改性，操作復雜，成本<聯系電話:400-0709-910>較高。本文制備了一種環氧瀝青增容劑，一端含有環氧基，可以參與到環氧樹脂的固化反應，另一端含有雙鍵，可以通過硫化與瀝青中的雙鍵交聯，使得瀝青與環氧樹脂牢固結合。
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1．1材料與儀器

Nicolet 602SxB型傅里葉紅外光譜儀；DF一101 S集熱式恒溫加熱磁力攪拌器。

1．2買驗方法
1．2．1 增容劑前驅體制備在三口燒瓶中加人摩爾比為2：1的蓖麻油酸環氧樹脂及100 g二(溶劑)，開啟加熱攪拌裝置。當溫度升至130 qC并穩定，加入I．5％(反應體系的質量分數)的催化劑四丁基溴化銨，開始計時。每隔1 h取樣測其酸值。反應5 h。停止反應，在90 qC減壓蒸出溶劑，得到增容劑前驅體。
1．2．2增容劑前驅體的半環氧化將增容劑前驅體置于三口燒瓶中，開啟加熱攪拌裝置，通人氮氣。升溫至70℃．加入甲酸及濃．混合均勻后．滴加雙氧水。待滴加完畢后。取樣測其酸值及環氧值。每隔5 min取樣測其環氧值。當環氧值開始降低后，停止實驗。加入Na。cO，水溶液，直至體系pH值為7。靜置分層，用分液漏斗除去水溶液，置于茄形瓶中，旋轉蒸發，除去殘留水分，得到增容劑。


經計算，每根立管3 層、11 層、19 層設單管固定支架，做法采用中華煤氣有限公司典型立管中間托架，安裝高度距室內地坪0.3米；每根立管4 層、12 層安裝波紋補償器，安裝高度距室內地坪0.4米。波紋補償器采用南京晨光16ZA32X20-J （RP11/4） 型，絲扣連接，補償量22 毫米。

資訊來源：4000709910